研究团队
网站首页  >  科学研究  >  研究团队  >  正文

分子医药与代谢工程团队—刘森团队

来源:   发布时间:2020-05-23 10:31:28

 

一、团队名称

分子医药与代谢工程团队

二、团队组成

目前团队共有教授1人,讲师2人。

三、团队介绍

团队研究方向是细胞信号传导机理研究和药物发现,主要研究内容包括(1)蛋白质结构、功能和相互作用网络的调控、改造和设计;(2)靶向关键蛋白质的药物筛选、优化和设计;(3)计算生物学与生物医学信息学分析;(4)重要代谢通路的调控、改造和设计。

团队固定研究人员3名,其中教授1人、讲师2人。研究工作覆盖生物、医学、计算机、化学等学科交叉领域。迄今团队承担了各类科研项目20项,其中国家自然科学基金项目4项,近三年研究经费500万元,发表SCI文章20余篇,授权发明专利20项,获省部级2项。

四、科研成果

1)代表性的科研项目:

国家自然科学基金面上项目多胺代谢网络ODC-OAZ1-AZIN1信号轴非均衡调控与乳腺癌异质性的相关性研究”;

国家自然科学基金面上项目鸟氨酸脱羧酶ODC二聚体稳定性抑制剂的发现与功能研究”;

国家自然科学基金重大计划培育项目“芽殖酵母细胞命运抉择网络的建模和分子调控机制研究”;

国家自然科学基金青年项目“以蛋白质相互作用为核心的生物振荡器的研究与设计”;

湖北省自然科学基金杰出青年基金项目“针对多胺合成关键酶AdoMetDC的药物设计与多胺合成途径调控机制研究”;

企业委托项目抗菌肽菌株筛选及发酵工艺技术开发”;

2)代表性的成果获奖:

2018年湖北省科技进步奖等;

2017年宜昌市优秀科研工作者;

2016年湖北省自然科学优秀学术论文奖三等;

3)代表性论文:

Potential covalent drugs targeting the main protease of the SARS-CoV-2 coronavirus. Sen Liu#*, Qiang Zheng, Zhiying Wang. Bioinformatics, 2020, In print

Repurposing clinical drugs as AdoMetDC inhibitors using the SCAR strategy.Yan Zhang#, Qiang Zheng#, Yin Zhou, Sen Liu*. Frontiers in Pharmacology, 2020, 11: 248.

Polyamines disrupt the KaiABC oscillator by inducing protein denaturation. Jinkui Li#, Lingya Zhang, Junwen Xiong, Xiyao Cheng, Yongqi Huang, Zhengding Su, Ming Yi*, Sen Liu*. Molecules, 2019, 24(18): 3351.

The reversible function switching of the circadian clock protein KaiA is encoded in its structure. Qiang Chen#, Sen Liu*, Liting Yang, Lingya Zhang, Jinkui Li. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects, 2017, 1861(11): 2535-2542.

Discovery of covalent ligands via noncovalent docking by dissecting covalent docking based on a “steric-clashes alleviating receptor (SCAR)” strategy. Yuanbao Ai#, Lingling Yu#, Xiao Tan#, Xiaoying Chai, Sen Liu*. Journal of Chemical Information and Modeling, 2016, 56(8): 1563-1575. (Cover Article)

A dynamic interaction process between KaiA and KaiC is critical to the cyanobacterial circadian oscillator. Pei Dong#, Ying Fan, Jianqiang Sun, Mengting Lv, Ming Yi, Xiao Tan, Sen Liu*.  Scientific Reports, 2016, 6: 25129.

Discovery of novel inhibitors of human S-adenosylmethionine decarboxylase based on in silico high-throughput screening and a non-radioactive enzymatic assay. Chenzeng Liao#, Yanlin Wang, Xiao Tan, Lidan Sun, Sen Liu*. Scientific Reports, 2015, 5: 10754.

Reliable cell cycle commitment in budding yeast is ensured by signal integration. Xili Liu#, Xin Wang#, Xiaojing Yang, Sen Liu, Lingli Jiang, Yimiao Qu, Lufeng Hu, Qi Ouyang, Chao Tang*. eLife, 2015, 4: e03977.

Control of protein signaling using a computationally designed GTPase/GEF orthogonal pair. Gregory T. Kapp#, Sen Liu#, Derek T. Wong, Attila Reményi, Brian Yeh, Jack Taunton, Wendell A. Lim, and Tanja Kortemme*. Proc. Natl. Acad Sci USA, 2012, 109(14): 5277-5282.

Nonnatural protein–protein interaction-pair design by key residues grafting. Proc. Natl. Acad Sci USA, 2007, 104(13) : 5330-5335.  Sen Liu#, Shiyong Liu#, Xiaolei Zhu, Huanhuan Liang, Aoneng Cao, Zhijie Chang, Luhua Lai *.

4)代表性专利:

来鲁华等,ZL200510086708.4; “具有促红细胞生长因子活性的蛋白质及其用途”。

刘森等,ZL201410530672.3;一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的活性检测方法及其应用。

刘森等,ZL201410134532.4;肿瘤坏死因子-a转化酶的多肽抑制剂的筛选方法及其应用。

刘森等,ZL201410530674.2;一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋及其应用。

刘森等,ZL201410532418.7;小分子抑制剂及在抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶上的应用。

刘森等,ZL201410525202.8;一种小分子抑制剂及其在抑制鸟氨酸脱羧酶(ODC)上的应用。

刘森,ZL201610257410.3;小分子共价抑制剂的计算机筛选方法及其在筛选S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的共价抑制剂的应用。

五、研究生毕业去向

①攻读博士学位:推荐到中山大学、苏州大学等单位攻读博士学位。

②企事业单位:推荐到武汉协和医院、宜昌市中心人民医院等三甲医院、人福药业、武汉生物制品所等知名企业。

六、联系方式

联系人: 刘森

电话:027-59590100

邮箱:senliu@hbut.edu.cn

网站:http://liugroup.site

打印页面】  【关闭页面】